А :: Б :: В :: Г :: Д :: Ж :: З :: І :: Й :: К :: Л :: М :: Н :: О :: П :: Р :: С :: Т :: У :: Ф :: Х :: Ц :: Ч :: Ш :: Ю :: Я
Приблизна ціна:

В е н о л а н (Venolan)

міжнародна та хімічна назви: troxerutin; 3’4’7- трис[o-2-(гідроксіетило)]- рутин;

основніфізико-хімічні властивості: твердіжелатинові капсули темно-рожевого кольору; циліндричної форми, довгасті, опукліна обох кінцях; вміст капсули – гранулят жовтого кольору;

склад: 1 капсула містить 300 мг троксерутину;допоміжні речовини: полівінілпіролідон (повідон К-25);склад капсули:титану діоксид (Е -171), заліза оксид червоний (Е-172), заліза оксид жовтий (Е -172), желатин.

Форма випуску. Капсули.

Фармакотерапевтична група. Капіляростабілізуючі, капіляропротекторні засоби.Код АТС С05С А 04.

Фармакологічні властивості.Фармакодинаміка. Троксерутин є флавоновою похідною, яка виявляє захиснудію на стінки кровоносних судин. Препарат виявляє венотонічну,капіляропротекторну, протизапальну та протинабрякову дію у випадках порушеннявенозного кровообігу та лімфообігу. Завдяки Р-вітамінній активності виявляєвиражені ангіопротекторні властивості, зменшує проникність та крихкістькапілярів, забезпечує їх еластичність, пружність і резистентність дотравматичних ушкоджень. У результаті сприяє нормалізації мікроциркуляції крові,покращує живлення тканин, зменшує застійні явища у венах та навколовенознихтканинах. Завдяки антиоксидантній активності троксерутин гальмує окисненняаскорбінової кислоти в організмі; опосередковано бере участь у синтезіструктурних елементів сполучної тканини – колагену; бере участь в утворенніфізіологічного інгібітора гіалуронідази. Препарат покращує реологічнівластивості крові.Фармакокінетика. Троксерутин швидко всмоктується з травного тракту. Напідставі виконаних досліджень порівняльної оцінки біологічної доступності іфармакокінетичних параметрів троксерутину встановлено, що максимальнаконцентрація (Сmax) троксерутину досягалась через 1 годину післязастосування і становила 81,00 ± 2,94 нг/мл, а період біологічного напіврозпаду(ТЅ) становив 8,73 ± 0,88 годин.У кровіміститься у вільній формі, а також у формі глюкуронових похідних ітриоксіетилкверцитину.У зв’язку зпечінково-кишковим циклом троксерутин довго утримується в організмі. Лікуваннятроксерутином не викликає змін у морфологічній картині крові, швидкостіосідання еритроцитів, концентрації сечовини і білірубіну, а також у системізсідання крові.амінотрансферази, що може свідчити про те, що він не обтяжує печінковийметаболізм.Виводиться, головним чином (65%), у жовч і далі з калом, а також уневеликій кількості із сечею.Показання для застосування.Порушення венозного кровообігу і лімфообігу при посттромботичнихсиндромах, запаленні судин нижніх кінцівок, варикозному розширенні вен нижніхкінцівок; місцевий набряк різного походження (посттравматичний, лімфатичний,ускладнений флебіт або тромбоз); геморой; варикозні виразки гомілки; порушеннярезистентності капілярів у випадках схильності до крапчастого крововиливу.

Спосіб застосування та дози.Препарат приймається внутрішньо. Рекомендується 1 капсула (300 мг) 2 –3 рази на добу після їди.Підтримуюча доза – 1 капсула (300 мг) на добу.Курс лікування, як правило, 16 днів; при необхідності терапіяможе бути продовжена, але не довше 3 – 4 тижнів залежно від ефекту.

Побічна дія.Як правило, препарат переноситься добре, зрідка можуть виникнути нудота(яка припиняється, якщо препарат приймати під час їди); кропив’янка,почервоніння обличчя, головний біль, здуття і біль у животі.Протипоказання.Препарат протипоказаний при підвищеній чутливості до троксерутину абоінших компонентів препарату; дітям до 16 років та жінкам у період вагітності ігодування груддю.Передозування. У випадку передозування препарату можуть посилюватися симптоми побічноїдії (нудота, здуття, біль у животі і головний біль). Рекомендується викликатиблювання або зробити промивання шлунка і провести симптоматичне лікування.

Особливості застосування.Відсутні дані, що стосуються негативного впливу лікарського засобу наздатність керувати транспортними засобами й обслуговувати рухомі механізми.Не рекомендується тривале (понад 16 днів) застосування препаратуВенолан для лікування пацієнтів, які мають виражені порушення функції нирок.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.Випадкивзаємодіїз лікарськими засобами не встановлені.

Умови та термін зберігання.Зберігати при температурі від 15 до 25°С у сухому, захищеному відсвітла місці. Зберігати в недоступному для дітей місці.Термін придатності – 2 роки
Переглядів: 779 Мітки препарату: разделРоздрукувати
А :: Б :: В :: Г :: Д :: Ж :: З :: І :: Й :: К :: Л :: М :: Н :: О :: П :: Р :: С :: Т :: У :: Ф :: Х :: Ц :: Ч :: Ш :: Ю :: Я