А :: Б :: В :: Г :: Д :: Ж :: З :: І :: Й :: К :: Л :: М :: Н :: О :: П :: Р :: С :: Т :: У :: Ф :: Х :: Ц :: Ч :: Ш :: Ю :: Я
Приблизна ціна:

Цефазолін-міп (Cefazolin-mip)

міжнародна та хімічнаназви: cefazolin;(6К,7К)-3-[(5-метил-1,3,4-тіадіазол-2-іл)тіометил]-8-оксо-7-[2-(Ш-тетразол-1-іл)ацетамідо]-5-тіа-1-азабіцикло[4.2.0]окт-2-ене-2-карбоксилатнатрію;

основні фізико-хімічнівластивості: порошок білого або майже білого кольору, високогігроскопічний;склад: 1 флакон містить цефазолінунатрієвої солі у перерахуванні на цефазолін 1г або 2 г.

Формавипуску. Порошок для приготування розчину для ін'єкцій.

Фармакотерапевтична група. Протимікробний засіб длясистемного застосування. Цефалоспорини. Код АТС J01D А04.

Фармакологічнівластивості.Фармакодинаміка. Цефазолін-МШ - антибіотикширокого спектра антимікробної (бактерицидної)дії. Як і пеніциліни, пригнічує синтез клітинної стінки бактерій. Активнийщодо грампозитивних мікроорганізмів роду Staphylococcus spp. (продукуючих йнепродукуючих пеніциліназу), більшості штамів Streptococcus spp., у тому числіпневмококів, Corinebacterium diphtheriae; грамнегативних мікроорганізмів,включаючи Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis,Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Ф Enterobacter aerogenes,Neisseria gonorrhoeae. He активний щодо індолпозитивних штамів протею (P.morgani, P. vulgaris, P. rettgeri), а також Pseudomonas aeruginosa. Препаратне діє на рикетсії, віруси, грибки, найпростіші.Фармакокінетика. При внутрішньом'язовомувведенні препарат швидко всмоктується; приблизно 90% введеної дози зв'язуєтьсяз білками плазми крові. Максимальна концентрація в крові привнутрішньом'язовому введенні спостерігається через 1 год після ін'єкції.Бактерицидна концентрація в крові зберігається 8-12 год.При внутрішньовенному введенністворюється вища концентрація в крові, але препарат виділяється швидше (періоднапіввиведення десь 2 год).Цефазоліндобре проникає в тканини і рідини організму. Практично не метаболізується;значна частинавведеної дози виводиться у незміненому стані із сечею (приблизно 90 %), з жовчювиділяється незначна кількість препарату.Проникає через плацентарний бар'єрв амніотичну рідину і кров пуповини. У дуже низькій концентрації виявляється вматеринському молоці. Препарат добре проникає через запалену синовіальнуоболонку в порожнини суглобів.

Показання для застосування.Цефазолін-МШзастосовують для лікування інфекційних хвороб у дорослих і дітей, спричиненихчутливими до препарату грампозитивними і
грамнегативнимимікроорганізмами: пневмонії, абсцес легенів, емпієма плеври; перитоніт,септицемія, ендокардит, остеомієліт, ранові інфекції, інфіковані опіки;інфекції сечовидільних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекціїкістково-суглобового апарату та ін.

Спосібзастосування та дози. Цефазолін-МШ вводять внутрішньом'язовоі внутрішньовенно(струминно абокрапельно).Для внутрішньом'язового введеннявміст флакона ex tempore розводять у 4 - 5 мл 0,9 %ізотонічногорозчину натрію хлориду чи стерильної води для ін'єкцій і вводять глибоко вм'яз.Длявнутрішньовенного струминного введення разову дозу препарату розводять у 10 мл0,9%ізотонічногорозчину натрію хлориду і вводять повільно протягом 3 - 5 хв. Привнутрішньовенномукраплинному введенні препарат (1 - 2 г) розводять у 100 - 250 мл 0,9%ізотонічногорозчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози; введення здійснюють протягом20 - 30 хв(швидкість введення 60 - 80 крапель на хвилину). Добова доза препаратустановитьдля дорослихвід 1 г до 4 г (іноді більше) і залежить від тяжкості інфекції, виду збудникатайогочутливості до антибіотика. Разова доза препарату для дорослих при інфекціях,спричиненихгрампозитивними мікроорганізмами, становить 0,25 - 0,5 г кожні 8 год.При інфекціяхдихальних шляхів середньої тяжкості, викликаних пневмококами, і інфекціяхсечовидільнихшляхів препарат призначають по 0,5 - 1 г кожні 12 год. При захворюваннях,спричиненихграмнегативними мікроорганізмами, препарат призначають по 0,5 -1 г кожні 6 -8 год.При тяжкихінфекціях (сепсис, ендокардит, перитоніт, деструктивна пневмонія, гострийгематогеннийостеомієліт, ускладнені урологічні інфекції) добова доза препарату може бутизбільшена до6 г (максимальна доза) з інтервалом між введеннями 6-8 год.Дітям, старше1 місяця, препарат призначають у добовій дозі 20 - 50 мг/кг маси тіла (за 3 - 4прийоми), притяжких інфекціях - 90 - 100 мг/кг (максимальна доза). Середня тривалістьлікуваннястановить 7-10 днів.Припризначенні препарату пацієнтам з порушенням функції нирок режим дозування маєбутивідповіднимчином змінений. У дорослих схему лікування коригують, зменшуючи дозупрепарату ізбільшуючи інтервали між введеннями. Початкова доза препарату, незалежно відступеняпорушення функції нирок, становить 0,5 г. Рекомендовані дози для лікуваннядорослихз порушеннямфункції нирок: Кліренс креатиніну, мл/хв Добова доза, г Разова доза, г Інтервал між введеннями, години Більше 80 1-4 0,5-1 4-8 80-50 1-2 0,5-1 6-8 50-20 0,5-1 0,5 12-24 Менше 20 0,5 0,25 - 0,5 12-24 При порушенніфункції нирок у дітей спочатку вводиться звичайна разова доза препарату, потімнаступні дози коригують з урахуванням ступеня ниркової недостатності. Кліренс креатиніну, мл/хв % від добової дози Разова доза Інтервал між введеннями, години 70-40 60 За 2 введення 12 40-20 25 За 2 введення 12 Менше 5 10 1 введення 24

Побічнадія. Можливі алергічні реакції (висипи на шкірі, свербіж,еозинофілія, анафілаксія), транзиторне підвищення рівня амінотрансфераз у крові.У хворих зпопередніми порушеннями функції нирок при лікуванні Цефазоліном-МЇЇІ (6 г) можливіпрояви нефротоксичної дії препарату (підвищення вмісту азоту сечовини та
креатиніну в сироватці крові), уцих випадках дозу знижують і лікування проводять піконтролемдинаміки цих показників.Можливі такожшлунково-кишкові розлади (нудота, блювання, симптоми коліту та ін.).При триваломузастосуванні можуть розвинутися дисбактеріози, суперінфекція, спричиненастійкими допрепарату збудниками.Внутрішньом'язовевведення може бути болючим, при внутрішньовенному - можливі флебіти.

Протипоказання.Підвищена чутливість до антибіотиків цефалоспоринового ряду і пеніциліну;вагітність. Цефазолін-МШ не призначають недоношеним дітям та дітям до місяця.

Передозування.Парентеральне введення необгрунтовано високих доз Цефазоліну-МШ може викликатизапаморочення, парестезії та головний біль. При передозуванні препарату чи йогокумуляції у хворих із хронічною нирковою недостатністю можуть виникнутинейротоксичні явища, при цьому відзначається підвищена судомнаготовність, генералізовані клоніко-тонічні судоми, блювання і тахікардія. Препарат виводиться з організму при гемодіалізі;перитонеальний діаліз менш ефективний.

ІОсобливості застосування. У разі появи алергічних реакційпрепарат відміняють і призначають десенсибілізуючу терапію.Слідпам'ятати про можливість розвитку перехресних алергічних реакцій з іншими цефалоспориновимиантибіотиками, а також з антибіотиками пеніцилінового ряду. Під час лікуванняпрепаратом можуть відмічатися псевдопозитивні результати глюкозуричних тестів,проведених з використанням розчину Бенедикта, розчину Фелінга або таблеток Клінітест.Препарат не впливає на результати глюкозуричних тестів,проведених задопомогоюферментних методів.У періодлактації препарат застосовують з обережністю.Длязастосування придатні тільки прозорі свіжоприготовлені розчини препарату. РозчинЦефазоліну-МШ не можна змішувати в одному об'ємі з іншими антибіотиками.

Взаємодіяз іншими лікарськими засобами. Екскреція Цефазоліну-МШ знижується приодночасномузастосуванні з пробенецидом.Препарат неслід застосовувати одночасно з антикоагулянтами, фуросемідом, кислотоюетакриновою.

Умовита термін зберігання. Зберігати у недоступному для дітей,сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище +25°С.Термін зберігання - 2,5 роки
Переглядів: 796 Мітки препарату: разделРоздрукувати
А :: Б :: В :: Г :: Д :: Ж :: З :: І :: Й :: К :: Л :: М :: Н :: О :: П :: Р :: С :: Т :: У :: Ф :: Х :: Ц :: Ч :: Ш :: Ю :: Я