А :: Б :: В :: Г :: Д :: Ж :: З :: І :: Й :: К :: Л :: М :: Н :: О :: П :: Р :: С :: Т :: У :: Ф :: Х :: Ц :: Ч :: Ш :: Ю :: Я
Приблизна ціна:

Тебантин (Tebantin)

міжнародна та хімічна назви: габапентин, циклогексануксусна кислота, 1(амінометил);

основні фізико-хімічні властивості: вміст капсули 100 мг: білий або майжебілий зернистий порошок, розмір капсули: № 3, Coni-Snap®, верхнячастина червоного кольору (L570), нижня частина оранжевого кольору (L540);вміст капсули 300 мг: білий або майже білий зернистий порошок, розміркапсули: № 1, Coni-Snap®, верхня частина червоного кольору (L570),нижня частина жовтого кольору (42 087 STD YELLOW );вміст капсули 400 мг: білий або майже білий зернистий порошок, розміркапсули: № 0, Coni-Snap®, верхня частина червоного кольору (L570),нижня частина білого кольору (L500);

склад: одна капсула містить 100 мг; 300 мг або 400 мг габапентину;допоміжніречовини: вміст капсули: лактози моногідрат, крохмаль прежелатинізований,тальк, магнію стеарат;тверда желатинова капсула: оксид заліза червоний, оксид заліза жовтий,титану діоксид, желатин.

Форма випуску. Капсули.

Фармакотерапевтична група. Протиепілептичні засоби.Код АТС N03A X12.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Габапентинявляється струкрурним аналогомгама-аміномасляної кислоти (ГАМК).Ліпофільність молекули габапентину сприяє проникненню його крізьгематоенцефалічний бар’єр. Точний механізм дії не відомий. Габапентинзв’язується з допоміжними протеїнами вольтажзалежними натрієвими каналами і, якрезультат модулює дію кальцієвих каналів та вивільнення трансмітерів. Подібнісистеми можуть виконувати роль мішені для габапентину при виявленніпротибольової властивості. Габапентин змінює активність ГАМК-синтетази іглютамат-синтетази in vitro. За даними досліджень, габапентин збільшує синтезГАМК у мозковій тканині людини. У дослідах на тваринах габапентин продемонструвавантиконвульсивну, аналгетичну (на моделях невропатичних та інфламаторниххворих), анксіолітичну та невро-протективну активність.Фармакокінетика.Всмоктування. Всмоктування препарату не залежить відчасу прийому їжі.Середня максимальна концентрація габапентину в плазмі(Сmax) визначається приблизно через 3 години після однократного прийомуТебантину внутрішньо, незалежно від дози і лікарської форми. Величини Тmахпісля повторних прийомів препарату приблизно на одну годину менше, ніж післяодноразового прийому.При повторних прийомах препарату стадія насиченнядосягається через 1-2 дні і зберігається в ході всього курсу лікування. Нижче наводяться фармакокінетичні показникигабапентину (відносна стандартна девіація в %) у стадії насичення в результатідозування кожні 8 годин.

Показники 300 мг (n═7)

400 мг (n═11)Сmах (кг/мл) 4,02 (24) 5,50 (21)T max (год) 2,7 (18) 2,1 (47)Т1/2 (год) 5,2 (12) 6,1 (ND)AUC (0-∞) (мкг/год/мл) 24,8 (24) 33,3 (20)
Переглядів: 1606 Мітки препарату: разделРоздрукувати
А :: Б :: В :: Г :: Д :: Ж :: З :: І :: Й :: К :: Л :: М :: Н :: О :: П :: Р :: С :: Т :: У :: Ф :: Х :: Ц :: Ч :: Ш :: Ю :: Я