А :: Б :: В :: Г :: Д :: Ж :: З :: І :: Й :: К :: Л :: М :: Н :: О :: П :: Р :: С :: Т :: У :: Ф :: Х :: Ц :: Ч :: Ш :: Ю :: Я
Приблизна ціна:

0

Заноцин od (Zanocin od)

міжнародна та хімічна назви: ofloxacin;(±)-9-фтор-2,3-дигідро-3-метил-10-(4-метил-1-піперазиніл)-7-оксо-7Н-піридо[1,2,3-де]-1,4-бензоксазин-6-карбоновакислота;

основні фізико-хімічні властивості: таблетки 400 мг: майже білі, довгастої формитаблетки, вкриті оболонкою, з маркуванням “ZNT/400” і логотипом “OD” чорнимихарчовими чорнилами;таблетки 800 мг: майже білі, довгастої формитаблетки, вкриті оболонкою, з маркуванням “ZNT/800” і логотипом “OD” чорнимихарчовими чорнилами;



склад: таблетки 400 мг: 1 таблеткапролонгованої дії, вкрита оболонкою, містить офлоксацину 400 мг;таблетки 800 мг: 1 таблетка пролонгованої дії,вкрита оболонкою, містить офлоксацину 800 мг;допоміжні речовини: натрію альгінат, гіпромелоза,натрію гідрокарбонат, кросповідон, магнію стеарат, силікагель колоїднийбезводний, лактози моногідрат, карбомер, камедь ксантанова.Форма випуску. Таблеткипролонгованої дії, вкриті оболонкою.

Фармакотерапевтична група. Протимікробний препарат групи фторхінолонів. Код АТС J01М А01.

Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Заноцин OD - це препарат з пролонгованимвивільненням активної речовини – офлоксацину. Препарат приймається лише 1 разна день. 1 таблетка Заноцину OD 400 мг або 800 мг, прийнята один раз на день,забезпечує терапевтичний ефект, еквівалентний прийому 2 звичайних таблетокофлоксацину 200 мг і 400 мг відповідно, що приймаються двічі на день.Бактерицидна дія офлоксацину, як і інших фторованих хінолонів, зумовлена йогоздатністю блокувати бактеріальний фермент ДНК-гіразу, внаслідок чого порушуєтьсяфункція ДНК бактерії. Заноцин OD активний відносно грампозитивних іграмнегативних патогенів, включаючи штами, резистентні до пеніцилінів,цефалоспоринів та/або аміноглікозидів. Спектр дії Заноцину OD охоплює такімікроорганізми:аеробніграмнегативні бактерії - Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp.,Рroteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganellamorganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp.,Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas cepacia, Neisseriagonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilusducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis,Pasteurella multocida, Helicobacter pylori;аеробні грампозитивні бактерії - стафілококи, включаючи штами, щопродукують пеніциліназу, штами, резистентні до метициліну, стрептококи, в томучислі Streptococcus рneumoniae, Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.Препараттакож активний щодо Chlamydia trachomatis, Mycobacterium leprae,Mycobacterium tuberculosis і деяких інших видів Mycobacterium.Встановлена синергічна дія офлоксацину і рифабутину проти Mycobacteriumleprae.До препарату нечутливі Treponema pallidum (бліда спирохета),віруси, гриби та найпростіші.Фармакокінетика. Особливості фармакокінетики пролонгованогоофлоксацину сприяють його системному застосуванню. Їжа не впливає на ступіньвсмоктування препарату. Офлоксацин швидко і майже повністю всмоктується вшлунково-кишковому тракті. Абсолютна біодоступність препарату становить 96%.Таблетки пролонгованого офлоксацину швидше всмоктуються і мають більшірівні всмоктування порівняно з звичайними таблетками офлоксацину, щоприймаються два рази на день. Після перорального прийому таблеток Заноцину OD400 мг і 800 мг пікові концентрації офлоксацину в плазмі крові досягаютьсяпротягом 6 – 8 год і становлять 1,09 ± 0,46 мкг/мл і 5,15 ± 1,07 мкг/млвідповідно, значення ППК0-t становлять 21,98 ± 4,59 і 56,72 ± 13,78р.ч/мол відповідно. Період напіввиведення препарату становить 6 - 8 год.Оскільки офлоксацин головним чином екскретується нирками, його фармакокінетикапідлягає суттєвим змінам у хворих з порушеннями функції нирок. Гемодіалізнезначно знижує концентрацію офлоксацину у сироватці крові. Препарат широкорозподіляється по тканинах і рідинах організму, включаючи цереброспінальнурідину; об'єм розподілу становить 1,0 - 2,5 л/кг. Майже 31% препаратузв’язується з білками плазми крові. Офлоксацин перетинає плаценту і виділяєтьсяз грудним молоком. Офлоксацин досягає високих концентрацій в більшості тканин ірідин організму, включаючи вміст водянки, жовч, жовчний міхур, легені,простату, слину, бронхіальну рідину та кістки. Препарат головним чиномекскретується у незміненому вигляді, причому 65 - 80% екскретуються з сечею протягом24 - 48 год. Менш ніж 5% прийнятої дози препарату виводиться з організму зсечею у вигляді метаболітів, 4 - 8% виводиться з калом.

Показання для застосування. Заноцин OD показаний для лікування таких інфекцій,спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції сечостатевих шляхів: гострий і хронічний пієлонефрит,простатит, уретрит, цистит, епідидиміт, хірургічні інфекції сечових шляхів,ускладнені або рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, інфекції, спричинені Pseudomonasaeruginosa та іншими полірезистентними мікроорганізмами, нозокомінальніінфекції сечових шляхів;інфекції дихальних шляхів: пневмонія і бронхопневмонія, плеврит,емпієма, інфікований бронхоектаз, загострення хронічного бронхіту, легеневіабсцеси, муковісцидоз;інфекції ЛОР-органів, включаючи отит, синусит, тонзиліт і т.ін.;інфекції шкіри та м'яких тканин;венеричні захворювання уретри, шийки матки, прямої кишки і глотки, якіспричинені стійкими до пеніциліну гонококами, хламідіями та іншими організмами,чутливими до препарату;інфекції органів малого таза;інші інфекційні хвороби: черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз, інфекціїорганів черевної порожнини та інфекції жовчних шляхів.ЗаноцинOD може використовуватись у комплексній терапії септицемії, ендокардиту,остеомієліту, мікобактеріальних інфекцій, лепри, в профілактиці інфекційнихускладнень у хворих з імунною недостатністю або у хворих з нейтропенією,предопераційній профілактиці або післяопераційному лікуванні хірургічнихінфекцій.

Спосібзастосування та дози. Дозаі тривалість лікування залежить від тяжкості захворювання, виду мікроорганізму,віку, маси тіла та стану нирок хворого. Курс лікування препаратом становить 3 -14 днів, лікування необхідно продовжувати ще 2 - 3 дні після усунення симптомівхвороби. Дозапрепарату становить 400 - 800 мг, 1 раз на добу, при гонореї – 400 мг, 1 раз надобу.Дози для пацієнтів зпорушеною функцією нирок.Початкова доза препарату не відрізняється від дози для пацієнтів з нормальноюфункцією нирок, подальше дозування – згідно з таблицею, наведеною нижче.

Кліренс креатиніну (мл/хв)

Дозування > 50 звичайна доза 20 - 50 400 мг/добу 20 < призначення препарату не рекомендоване
 
От редакции: в аптеке обедний перерыв, а "тормозок" забыт дома... Как же быть?  Просто - набираем в поиске "доставка суши" - через полчаса обед у вас в аптеке на столе!
Переглядів: 1144 Мітки препарату: разделРоздрукувати
А :: Б :: В :: Г :: Д :: Ж :: З :: І :: Й :: К :: Л :: М :: Н :: О :: П :: Р :: С :: Т :: У :: Ф :: Х :: Ц :: Ч :: Ш :: Ю :: Я